| 保定宁和静松灵在马体内药代动力学及保定宁组织残留量的研究 |
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| 引用本文： | 沈春岚,吴弋(鹿灬),李文阳,湛万山,张金子,曹长英. 保定宁和静松灵在马体内药代动力学及保定宁组织残留量的研究[J]. 中国兽医学报, 1986, 0(3) |
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| 作者姓名： | 沈春岚 吴弋(鹿灬) 李文阳 湛万山 张金子 曹长英 |
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| 作者单位： | 中国人民解放军兽医大学药理教研室(沈春岚，吴弋(鹿灬)，李文阳，张金子)，中国人民解放军兽医大学内科教研室(湛万山)，中国人民解放军兽医大学中心实验室(曹长英) |
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| 摘 要： | 用保定宁、静松灵两种药物,分别给4匹蒙古马单剂量(1.2mg/kg)肌肉注射,用气相色谱仪分别测出其不同时间的血药浓度,并均按有吸收因素一室模型C=M(e~(-Kct)-e~(-Kat))公式,计算出保定宁和静松灵血药浓度的理论值和各匹马的药代动力学参数。保定宁和静松灵的主要药代动力学参数;表观一级消除速率常数(k)分别为0.6210h~(-1)和0.4470h~(-1);表观一级吸收速率常数(Ka)分别为4.8740h~(-1)和1.7795h~(-1);表观分布容积(Vd)分别为1.45L/kg和1.35L/kg;峰时间(Tmax)为0.87h和1.49h;峰浓度(Cmax)为0.2μg/ml和0.091μg/ml;吸收半衰期(T1/2ka)为0.13和0.70h;消除相半衰期(T1/2ke)为1.15h和1.55h。保定宁在小鼠体内残留的最大值:10min为2.43μg/g(肝);20min为1.77(肾)和2.43μg/g(脑)。残留最小值:6h肝、肾、脑和肌肉中分别为0.005、0.001、0.012和0.015μg/g。
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| 关 键 词： | 保定宁 静松灵 马 药物代谢动力学 组织残留量 |
STUDIES ON PHARMACOKINETICS OF BAO DING NING AND JING SONG LING IN HORSES AND RESIDUE OF BAO DING NING IN TISSUES |
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| Shen Chunlan. STUDIES ON PHARMACOKINETICS OF BAO DING NING AND JING SONG LING IN HORSES AND RESIDUE OF BAO DING NING IN TISSUES[J]. Chinese Journal of Veterinary Science, 1986, 0(3) |
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| Authors: | Shen Chunlan |
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| Affiliation: | Shen Chunlan Department of Pharmacology,Veterinary College of PLA |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Bao Ding Ning Jing Song Ling horse Pharmacokinetic residue in tissues |
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