利用重组PCR技术构建大肠杆菌肠毒养LTB—STI融合基因 |
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引用本文: | 王莹,周智爱,曹祥荣,李震. 利用重组PCR技术构建大肠杆菌肠毒养LTB—STI融合基因[J]. 上海农业学报, 2001, 17(1): 39-44 |
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作者姓名: | 王莹 周智爱 曹祥荣 李震 |
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作者单位: | 1. 南京师范大学生命科学学院, 2. 上海市农业科学院畜牧兽医研究所, |
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基金项目: | 上海市农委科技兴农项目(农科攻字94-2-03号)。 |
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摘 要: | 利用重组PCR技术将从原始菌种中扩增得到的LTB、STI基因片段连续起来,构建了LTB-STI融合基因。并将其克隆到pUCm-T载体上,转化到大肠杆菌DH5a中,得到克隆T-LS,序列分析表明该克隆具有正确的基因序列和阅读框,具有起始密码子ATG和终止密码子TAA,可以插入到原核表达载体中进行表达。
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关 键 词: | 产肠毒素性大肠杆菌 耐热性肠毒素 重组PCR LTB-STI融合基因 |
文章编号: | 1000-3924(2001)01-39-06 |
修稿时间: | 2000-03-31 |
CONSTRUCTION OF FUSIONGENE OF HEAT-LABILE AND HEAT-STABLE ENTEROTOXINS BY RECOMBINANT PCR |
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Abstract: | The 5' terminus of STI gene was fused to the 3' terminus of LTBgene by recombinant PCR. Then the LTB-STI fusion gene was cloned into pUCm-T vector, transformed into E.coli DH5α, and sequenced using universal primers. The gene sequence determination showed the correct sequence and reading frame. |
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