| 利用重组PCR技术构建大肠杆菌肠毒养LTB—STI融合基因 |
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| 引用本文： | 王莹,周智爱,曹祥荣,李震.利用重组PCR技术构建大肠杆菌肠毒养LTB—STI融合基因[J].上海农业学报,2001,17(1):39-44. |
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| 作者姓名： | 王莹 周智爱 曹祥荣 李震 |
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| 作者单位： | 1. 南京师范大学生命科学学院,
2. 上海市农业科学院畜牧兽医研究所, |
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| 基金项目： | 上海市农委科技兴农项目（农科攻字94-2-03号）。 |
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| 摘 要： | 利用重组PCR技术将从原始菌种中扩增得到的LTB、STI基因片段连续起来，构建了LTB-STI融合基因。并将其克隆到pUCm-T载体上，转化到大肠杆菌DH5a中，得到克隆T-LS，序列分析表明该克隆具有正确的基因序列和阅读框，具有起始密码子ATG和终止密码子TAA，可以插入到原核表达载体中进行表达。
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| 关 键 词： | 产肠毒素性大肠杆菌 耐热性肠毒素 重组PCR LTB－STI融合基因 |
| 文章编号： | 1000-3924（2001）01-39-06 |
| 修稿时间： | 2000年3月31日 |
CONSTRUCTION OF FUSION
GENE OF HEAT-LABILE AND HEAT-STABLE ENTEROTOXINS BY RECOMBINANT PCR |
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| Abstract: | The 5' terminus of STI gene was fused to the 3' terminus of LTBgene by recombinant PCR. Then the LTB-STI fusion gene was cloned into pUCm-T vector, transformed into E.coli DH5α, and sequenced using universal primers. The gene sequence determination showed the correct sequence and reading frame. |
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