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水牛α-乳清蛋白基因的克隆及序列分析
引用本文:刘建忠,田为宇,敖敬,周卫,陈俊,鲁礼林.水牛α-乳清蛋白基因的克隆及序列分析[J].西北农业学报,2009,18(5):31-34.
作者姓名:刘建忠  田为宇  敖敬  周卫  陈俊  鲁礼林
作者单位:武汉科技大学,化学工程与技术学院,武汉,430081
基金项目:国家"863"项目,武汉科技大学人才引进科研启动基金 
摘    要:根据报道的奶牛α-乳清蛋白基因核苷酸序列设计和合成4对引物,采用PCR扩增的方法克隆并测定了水牛α-乳清蛋白全基因的核苷酸序列.结果表明,克隆的水牛α-乳清蛋白基因全长3 038 bp,包括5′侧翼区,3′侧翼区,3个内含子和4个外显子(该序列已被成功提交到GenBank,序列接收号为EU422984).核苷酸序列比对结果表明,水牛α-乳清蛋白基因与报道的奶牛该基因的核苷酸序列同源性为97.53 %.水牛α-乳清蛋白成熟肽的氨基酸序列与奶牛相比有两个氨基酸的差异.与奶牛相比,水牛α-乳清蛋白基因5′调控区发生了多处插入突变和碱基替换突变,这些插入和替换突变可能与水牛乳汁中α-乳清蛋白的高水平表达有关.

关 键 词:中国水牛  α-乳清蛋白基因  PCR扩增  同源性分析
收稿时间:2009/2/20 0:00:00
修稿时间:2009/3/25 0:00:00
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