| 中棉光诱导基因Gacab 启动子的克隆及其功能分析 |
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| 引用本文： | 李为民,王志兴,裴新梧,贾士荣. 中棉光诱导基因Gacab 启动子的克隆及其功能分析[J]. 农业生物技术学报, 2004, 12(3): 253-257 |
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| 作者姓名： | 李为民 王志兴 裴新梧 贾士荣 |
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| 作者单位： | 中国农业科学院生物技术研究所,北京,100081 |
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| 摘 要： | 利用加接头法，从金华中棉(Gossypium arboreum)中分离获得了捕光叶绿素a／b蛋白复合体基因Gacab编码区5′上游的调控序列1009bp，命名为Gacab P，与公布的其它植物cab启动子序列比较，没有明显的同源性。将GacabP和197、504、779bp的5′端缺失体分别与gus(uid A)基因融合，构建植物表达载体。用Gacab P：：gus转化烟草(Nicotiana tabacum cv．NC89)，GUS组织化学分析发现Gacab P驱动gus基因在转基因烟草的叶片表达。在暗培养的转基因烟草叶片中Gacab P不表现活性，而光能够诱导gus基因的表达，表明Gacab P是一种光诱导型启动子。用基因枪轰击水稻愈伤组织，结果显示，Gacab P及3种不同长度的缺失体均可驱动gus基因的瞬时表达，以504bp的活性最高，瞬时表达水平明显高于35S启动子，197、779和1009bp的表达减弱，由此推测-197～-1bp为Gacab基因的基本启动子，-504～-197bp间包含正调控元件，-1009～-504bp间包含负调控元件。
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| 关 键 词： | 植物 金华中棉 光诱导基因 Gacab启动子 克隆 调控元件 |
| 修稿时间： | 2003-06-03 |
Cloning and Functional Analysis of the Light-inducible Gossypium arboreum Gacab Promoter |
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