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牛生长激cDNA的表达与检测
作者姓名:余荭 王成
作者单位:[1]新疆农科院微生物所 [2]新疆农科院核生所
摘    要:利用低融点琼脂糖凝胶电泳,回收牛生长激素cDNA全序列,克隆于原核表达载体PT77-7中T7启动子下游,转化大肠杆菌E.coliDH5α,经分离,酶切分析,获得6个牛生长有质粒PTGH1-6,选取其中两质粒PTGH11-2,转化E.coliK83=pG1-2,42℃诱导30min,收集,破裂菌体,SDS-PAGE电泳检测,于22KD处有一特异性蛋白带,经ShamadzuCS930扫描测定,其表达量

关 键 词:牛 生长激素 表达 检测
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