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ACAS2基因的克隆、序列分析及染色体物理定位
引用本文:马 云,许尚忠,高 雪.牛ACAS2基因的克隆、序列分析及染色体物理定位[J].西北农林科技大学学报(社会科学版),2006,34(10):21-26.
作者姓名:马 云  许尚忠  高 雪
作者单位:1. 中国农业科学院,畜牧研究所,北京,100094;西北农林科技大学,动物科技学院,陕西,杨凌,712100
2. 西北农林科技大学,动物科技学院,陕西,杨凌,712100
3. 中国农业科学院,畜牧研究所,北京,100094
4. 内蒙古民族大学,动物科技学院,内蒙古,通辽,028000
基金项目:国家高技术研究发展计划(863计划)
摘    要:以中国西门塔尔牛肝脏组织为材料,运用同源序列克隆技术并结合RT-PCR技术,对牛ACAS 2基因的部分cDNA进行了克隆与序列分析,应用SUN bRH 7000型辐射杂种板对分离的牛ACAS 2基因进行了染色体定位。结果显示,本研究所获得的长为1 535 bp的cDNA序列为牛ACAS 2基因的部分编码序列,该段序列与人(G enB ank登录号:NM-139274)和小鼠(G enB ank登录号:NM-019811)的ACAS 2基因mRNA序列的相似性分别为91%和88%;牛ACAS 2基因被定位于牛的13号染色体上,与该染色体上的标记D IK 4350的距离为1.51 cR。

关 键 词:  乙酰辅酶A合成酶2基因  基因克隆  辐射杂种板  染色体定位
文章编号:1671-9387(2006)10-0021-06
收稿时间:2006-06-15
修稿时间:2006年6月15日

Study on the cloning,sequence analysis and chromosomemapping of bovine ACAS2 gene
MA Yun,XU Shang-zhong,GAO Xue,ZHANG Ying-han,XIN Ya-ping,GAO Shu-xin,REN Hong-yan.Study on the cloning,sequence analysis and chromosomemapping of bovine ACAS2 gene[J].Journal of Northwest Sci-Tech Univ of Agr and,2006,34(10):21-26.
Authors:MA Yun  XU Shang-zhong  GAO Xue  ZHANG Ying-han  XIN Ya-ping  GAO Shu-xin  REN Hong-yan
Institution:1 Institute of Animal Science (IAS;CAAS
Abstract:The liver tissue from Chinese Simmental cattle was collected to extract RNA and the cDNA of the bovine ACAS2 gene was determined and analyzed by homology cloning approach combined with RT-PCR in this study.Sequence analysis and bioinformatics study showed that this partial cDNA contained 1 535 nucleotides.And its basic composition showed 91% and 88% identity with mRNA sequence,ACAS2 gene of the human NM_-13274 and mouse NM_-019811 respectively.The SUNbRH panel was employed to determine the precise location of both three genes.Statistical analysis revealed that,the bovine ACAS2 gene was mapped to the bovine chromosome(BTA) 13 and was closely linked to a framework marker DIK4350 at a 2-point LOD score of 36.4.
Keywords:cattle  ACAS 2  gene cloning  RH  chromosome mapping
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