菜豆晕疫病原菌甘油激酶基因敲除突变体的构建与表型分析 |
| |
引用本文: | 刘晓柱,李银凤,于志海,刘晓辉,黄名正.菜豆晕疫病原菌甘油激酶基因敲除突变体的构建与表型分析[J].湖南农业大学学报(自然科学版),2018,44(2). |
| |
作者姓名: | 刘晓柱 李银凤 于志海 刘晓辉 黄名正 |
| |
作者单位: | 贵州理工学院食品药品制造工程学院 |
| |
基金项目: | 贵州省教育厅创新群体重大研究项目(黔教合KY字[2017]046);贵州省理工学院混合教学模式课程建设项目(2017HHKC06) |
| |
摘 要: | 以菜豆晕疫病菌(Pseudomonas syringae pv.phaseolicola)NPS3121株系为出发材料,根据Gen Bank中登录的1448A甘油激酶(glycerol kinase,GK)氨基酸序列设计同源引物,通过PCR克隆NPS3121 GK基因,序列全长为1 506 bp,可编码1条含501个氨基酸的多肽。生物信息学分析表明,NPS3121 GK包含469个氨基酸,相对分子质量为55 800,富含α–螺旋结构,等电点为5.44。通过整合突变的方式构建了NPS3121 GK敲除突变体,敲除突变体与野生型相比,在M9培养基中生长速率降低18%,在KBM培养基中生长速率降低16%。敲除突变体中甘油浓度较野生型提高了6倍。
|
关 键 词: | 菜豆晕疫病菌 甘油激酶基因 敲除突变体 表型分析 |
本文献已被 CNKI 等数据库收录! |
| 点击此处可从《湖南农业大学学报(自然科学版)》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《湖南农业大学学报(自然科学版)》下载免费的PDF全文 |
|