| 辣椒 CaTPS8 基因克隆与表达分析 |
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| 引用本文： | 赵淑芳,苟秉调,魏 敏,段盼盼,王永富,杨 楠,张高原,魏兵强. 辣椒 CaTPS8 基因克隆与表达分析[J]. 西北农业学报, 2022, 0(12): 1568-1578 |
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| 作者姓名： | 赵淑芳 苟秉调 魏 敏 段盼盼 王永富 杨 楠 张高原 魏兵强 |
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| 作者单位： | （甘肃农业大学 园艺学院，兰州 730070） |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(31760572)；甘肃省重点研发计划（21YF5NA091）；甘肃省高校创新基金（2020B-128）。 |
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| 摘 要： | 海藻糖-6-磷酸合酶（Trehalose-6-phosphate synthase, TPS）在植物非生物胁迫响应中起着重要的调控作用。以辣椒品种‘强丰101’为材料，对 CaTPS8 基因进行克隆和表达分析。结果表明，该基因CDS的完整开放阅读框为2 553 bp，编码850个氨基酸。生物信息学分析发现，CaTPS8蛋白的分子质量为96 ku，理论等电点为5.65，不稳定系数为48.09，推测为不稳定蛋白。蛋白结构预测显示CaTPS8蛋白包含Glyco_transf_20和 GT20_TPS两个保守结构域，属于亲水性蛋白，没有跨膜结构和信号肽序列。二级、三级结构预测表明该蛋白的结构主要为α-螺旋和无规则卷曲。系统进化关系分析表明， CaTPS8蛋白与马铃薯和番茄的同源性最高，其相似度分别为87.78%和86.92%，与高粱的同源序列相似度最低，为64.76%。实时荧光定量PCR分析表明， CaTPS8 基因在辣椒花中表达量最高。同时， CaTPS8 基因的表达受到低温的诱导，在处理 3 h时相对表达量最高，约为对照的25倍。此外，IAA、ABA、SA、GA3和MeJA处理能够抑制 CaTPS8 基因的表达。研究结果为进一步阐明 CaTPS8 基因响应辣椒非生物胁迫的分子机理奠定基础。
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| 关 键 词： | 辣椒； CaTPS8 ；基因克隆；表达分析；生物信息学 |
Cloning and Expression Analysis of CaTPS8 Gene in Capsicum annuum |
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| ZHAO Shufang,GOU Bingdiao,WEI Min,DUAN Panpan,WANG Yongfu,YANG Nan,ZHANG Gaoyuan and WEI Bingqiang. Cloning and Expression Analysis of CaTPS8 Gene in Capsicum annuum[J]. Acta Agriculturae Boreali-occidentalis Sinica, 2022, 0(12): 1568-1578 |
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| Authors: | ZHAO Shufang GOU Bingdiao WEI Min DUAN Panpan WANG Yongfu YANG Nan ZHANG Gaoyuan WEI Bingqiang |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Capsicum annuum L. CaTPS8 Gene cloning Expression analysis Bioinformatics |
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