| 金边鲤肌球蛋白结合蛋白C3基因的克隆与表达分析 |
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| 引用本文： | 韦玲静,吕业坚,甘宝江,黄杰,刘康,张盛,滕忠作,莫飞龙,叶香尘.金边鲤肌球蛋白结合蛋白C3基因的克隆与表达分析[J].水产科学,2023(4):648-656. |
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| 作者姓名： | 韦玲静 吕业坚 甘宝江 黄杰 刘康 张盛 滕忠作 莫飞龙 叶香尘 |
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| 作者单位： | 1. 广西壮族自治区水产引育种中心;2. 柳州市渔业技术推广站 |
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| 基金项目： | 国家重点研发计划项目(2021YFD1100100,2021YFD1100106)；;广西重点研发计划项目(桂科AB23026025)； |
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| 摘 要： | 为探明金边鲤肌球蛋白结合蛋白C3(MyBPC3)基因的序列结构和组织表达特性，并分析其在金边鲤体色变异调控机制中的功能作用，试验采用RACE技术克隆金边鲤MyBPC3基因cDNA全长序列，检测分析其组织表达量及该基因与TYR、TYRP1、TYRP2和MC-1R等黑色素合成相关基因的相关性。结果显示，MyBPC3基因cDNA全长4253 bp,开放阅读框3783 bp,共编码1260个氨基酸。软件预测该蛋白分子质量为141.57 ku,理论等电点为6.42,并潜在22个PKC磷酸化位点和5个PKA磷酸化位点。同源性和进化树分析显示，金边鲤MyBPC3基因与鲫的亲缘关系最近。实时荧光定量PCR结果显示，MyBPC3基因在金边鲤的不同组织中均有表达，但在心脏组织中的表达量显著高于大脑、皮肤、肌肉、脾脏、肝脏、肠道和肾脏组织(P<0.05),且该基因在金边个体心脏和皮肤中的表达量显著低于黑色个体(P<0.05)。相关性分析显示，MyBPC3基因与黑色素合成相关基因MC-1R、TYR和TYRP2基因呈显著正相关(P<0.05)。综上可知，MyBPC3基因可能参与了金边鲤皮肤黑色...
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| 关 键 词： | 鲤 体色 肌球蛋白结合蛋白C3 基因克隆 表达分析 |
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