| 表达KsdD重组大肠杆菌的构建及转化工艺优化 |
| |
| 引用本文： | 汤睿,申雁冰,耿宇菡,赵云秋,王敏.表达KsdD重组大肠杆菌的构建及转化工艺优化[J].山东农业大学学报(自然科学版),2020,51(1). |
| |
| 作者姓名： | 汤睿 申雁冰 耿宇菡 赵云秋 王敏 |
| |
| 作者单位： | 工业发酵微生物教育部重点实验室,天津市工业微生物重点实验室,天津科技大学生物工程学院,天津300457;工业发酵微生物教育部重点实验室,天津市工业微生物重点实验室,天津科技大学生物工程学院,天津300457;工业发酵微生物教育部重点实验室,天津市工业微生物重点实验室,天津科技大学生物工程学院,天津300457;工业发酵微生物教育部重点实验室,天津市工业微生物重点实验室,天津科技大学生物工程学院,天津300457;工业发酵微生物教育部重点实验室,天津市工业微生物重点实验室,天津科技大学生物工程学院,天津300457 |
| |
| 基金项目： | 天津市自然科学基金项目 |
| |
| 摘 要： | 3-甾酮-△1-脱氢酶(KsdD)是催化甾体化合物C1,2位脱氢反应的关键酶,在甾体药物的生产中起着重要作用。本研究首先通过对红球菌、分枝杆菌及简单节杆菌来源的KsdD蛋白进行氨基酸序列分析,并进一步通过酶活比较及底物催化能力的验证,最终筛选获得具有较高C1,2位脱氢活力的脱氢酶KsdDR2。研究了过表达KsdDR2蛋白重组大肠杆菌的转化条件对底物雄甾-4-烯-3,17-二酮(AD)转化的影响,结果表明,在30℃转化条件下,当AD:羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的摩尔比为1:1.5时,可使底物AD的转化率达99%以上。本研究为利用工程菌株高效生产C1,2位脱氢甾体化合物的研究奠定了理论基础。
|
| 关 键 词： | 3-甾酮-△1-脱氢酶 大肠杆菌 微生物转化 雄甾-4-烯-3 17-二酮 |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
|
