| 大肠杆菌天冬氨酸激酶lysC基因的克隆及定点突变 |
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| 引用本文： | 赵倩,刘俊起,敖光明. 大肠杆菌天冬氨酸激酶lysC基因的克隆及定点突变[J]. 农业生物技术学报, 1999, 7(4): 348-352 |
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| 作者姓名： | 赵倩 刘俊起 敖光明 |
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| 作者单位： | 中国农业大学农业生物技术国家重点实验室,北京100094 |
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| 基金项目： | 中国科学院资助项目，国家科技攻关项目，，，， |
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| 摘 要： | 以大肠杆菌Ｋ１２菌标总ＤＮＡ为模声，利用技术扩增了编码天冬氨酸激酶的ｌｙｓＣ基因，序列分析结果表明，目的含有１３５０个核苷酸（包括起始密码和终止密码），与文献报道相比，核苷酸序列同源率为９９．６％，推测的氨基酸序列与报道的相比，同源率为９９．３％，利用定点突变方法，将核苷酸序列的第１０５５位的Ｃ变成Ｔ，从而引起第２３５２位的苏氨酸变为异亮氨酸，以改变天冬氨酸激酶对赖氨酸的馈抑制的敏感性。
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| 关 键 词： | 天冬氨酸激酶基因 序列分析 定点突变 |
Cloning and Site-Directed Mutagenesis of lysC Gene Encoding Aspartokinase of Escherichia coli K12 |
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| Zhao Qian,Liu Junqi,Ao Guangming. Cloning and Site-Directed Mutagenesis of lysC Gene Encoding Aspartokinase of Escherichia coli K12[J]. Journal of Agricultural Biotechnology, 1999, 7(4): 348-352 |
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| Authors: | Zhao Qian Liu Junqi Ao Guangming |
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| Affiliation: | Zhao Qian Liu Junqi Ao Guangming (National Labs for Agrobiotech., China Agricultural University, Beijing 100094) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | PCR |
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