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IBDV强、弱毒VP2诱饵载体构建及在酵母双杂交系统中自激活作用的检测
引用本文:李铁强,高玉龙,高宏雷,邓小芸,王笑梅,王立群.IBDV强、弱毒VP2诱饵载体构建及在酵母双杂交系统中自激活作用的检测[J].中国预防兽医学报,2008,30(1):1-4.
作者姓名:李铁强  高玉龙  高宏雷  邓小芸  王笑梅  王立群
作者单位:1. 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室,黑龙江,哈尔滨,150001;东北农业大学,生命科学学院微生物系,黑龙江,哈尔滨,150030
2. 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室,黑龙江,哈尔滨,150001
3. 东北农业大学,生命科学学院微生物系,黑龙江,哈尔滨,150030
基金项目:基金项目:国家973项目(2005CB523202)
摘    要:采用Gateway技术将鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)Gx株和Gt株vp2基因分别克隆到载体pDEST-32构建诱饵载体,通过酶切和PCR鉴定并测序正确后,用醋酸锂法转化酵母菌株MaV203,通过缺陷型平板筛选和X-gal颜色筛选检测诱饵载体有无自激活作用。结果表明,成功构建了诱饵载体pDEST-32-Gxvp2和pDEST-32-Gtvp2,并证明其在酵母双杂交系统中无自激活作用。为下一步利用酵母双杂交方法从鸡法氏囊B淋巴细胞和鸡胚成纤维细胞eDNA表达文库中筛选与强、弱毒VP2诱饵载体作用的分子奠定了基础。

关 键 词:IBDV  酵母双杂交  诱饵载体  自激活  IBDV  弱毒  诱饵载体  载体构建  酵母双杂交系统  自激活作用  筛选检测  Construction  vector  bait  system  yeast  分子  载体作用  表达文库  鸡胚成纤维细胞  淋巴细胞  鸡法氏囊  方法  利用
文章编号:1008-0589(2008)01-0001-04
收稿时间:2007-04-13
修稿时间:2007年4月13日

Construction of "bait vector" for GxVP2 and GtVP2 of IBDV and detection of its self-activation in yeast two-hybrid system
LI Tie-qiang,GAO Yu-long,GAO Hong-lei,DENG Xiao-yun,WANG Xiao-mei,WANG Li-qun.Construction of "bait vector" for GxVP2 and GtVP2 of IBDV and detection of its self-activation in yeast two-hybrid system[J].Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine,2008,30(1):1-4.
Authors:LI Tie-qiang  GAO Yu-long  GAO Hong-lei  DENG Xiao-yun  WANG Xiao-mei  WANG Li-qun
Abstract:
Keywords:IBDV  yeast two-hybrid system  bait vector  autonomous reporter activation
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录!
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