稗草EcHPPD基因的克隆及生物信息学分析

旨在克隆稗草对羟基苯基丙酮酸双氧化酶(HPPD)基因为探究其基因功能提供基础，从而更好地开发除稗剂。以稗草叶片为材料，用同源克隆和c DNA末端快速克隆(RACE)技术克隆Ec HPPD基因序列，用生物信息学软件分析其特征。Ec HPPD基因的编码序列全长1317 bp，其编码蛋白质由439个氨基酸组成，相对分子质量为46.659 k D，等电点为5.30。稗草与同处禾本科的Dichanthelium oligosanthes(OEL23409.1:8-249)的HPPD蛋白进化程度最为相近。Ec HPPD三级建模蛋白结构由两条链构成，有2个Fe²⁺结合位点，并能与吡唑特活性中心骨架通过氢键相互作用。Ec HPPD可能与HGO、HPT1、TAT3、AT5G36160、TAT7等11个蛋白产生互作。本研究报道了Ec HPPD基因序列并对其进行了生物信息学分析，为创制新的HPPD抑制剂提供理论依据。