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猪DECR1基因cDNA的克隆、序列分析及原核表达研究
引用本文:李步高,郭晓红,曹果清,杨晓奋,王效京,周忠孝. 猪DECR1基因cDNA的克隆、序列分析及原核表达研究[J]. 畜牧兽医学报, 2010, 41(11)
作者姓名:李步高  郭晓红  曹果清  杨晓奋  王效京  周忠孝
作者单位:山西农业大学动物科技学院;山西省畜禽繁育工作站;
基金项目:山西省科技攻关项目,国家农业科技成果转化项目
摘    要:旨在研究猪2,4-dienoyl-CoA reductase1(DECR1)基因的结构,揭示该基因的原核表达规律。试验以山西马身猪的肝脏组织为材料,采用RT-PCR与RACE技术克隆了DECR1基因的cDNA全序列,并将其重组于pET32a+原核表达载体中,经酶切、序列鉴定正确后,重组质粒转化大肠杆菌BL21进行诱导表达。结果表明:猪DECR1基因的cDNA全长2352bp,包括987bp的开放阅读框(ORF),53bp的5′非翻译区(UTR)和1312bp的3′-UTR;编码区(CDS)编码328个氨基酸残基与猪(电子预测序列)、牛、人、猩猩、猴、马、犬、鼠相应序列的同源性分别为99%、88%、88%、87%、87%、87%、87%和83%;SDS-PAGE电泳结果显示,在IPTG诱导4h时,外源蛋白表达效率最高;Western blot检测发现经诱导表达的蛋白产物大小约为35ku,与预测的大小一致。猪DECR1基因的克隆和表达研究,为进一步探究该基因的生物学功能及其分子遗传机制提供了理论基础。

关 键 词:  DECR1基因  克隆  RACE  序列分析  原核表达

Molecular Cloning, Sequence Analysis and Expression in E. coli of DECR1 Gene in Pig
LI Bu-gao,GUO Xiao-hong,CAO Guo-qing,YANG Xiao-fen,WANG Xiao-jing,ZHOU Zhong-xiao. Molecular Cloning, Sequence Analysis and Expression in E. coli of DECR1 Gene in Pig[J]. Chinese Journal of Animal and Veterinary Sciences, 2010, 41(11)
Authors:LI Bu-gao  GUO Xiao-hong  CAO Guo-qing  YANG Xiao-fen  WANG Xiao-jing  ZHOU Zhong-xiao
Affiliation:LI Bu-gao1,GUO Xiao-hong1,CAO Guo-qing1,YANG Xiao-fen1,WANG Xiao-jing2,ZHOU Zhong-xiao1(1.College of Animal Science and Veterinary Medicine,Shanxi Agricultural University,Taigu 030801,China,2.Shanxi Livestock and Poultry Breeding Station,Taiyuan 030000,China)
Abstract:
Keywords:pig  DECR1 gene  cloning  RACE  sequence analysis  prokaryotic expression  
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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