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禽呼肠孤病毒σ2基因的克隆和表达
引用本文:邓显文,谢芝勋,刘加波,庞耀珊,唐小飞.禽呼肠孤病毒σ2基因的克隆和表达[J].中国兽医学报,2006,26(2):133-135.
作者姓名:邓显文  谢芝勋  刘加波  庞耀珊  唐小飞
作者单位:广西兽医研究所,广西,南宁,530001
基金项目:广西留学回国人员科学基金;广西科技攻关项目
摘    要:采用RT—PCR技术扩增禽呼肠孤病毒(ARV)S1133毒株和广西分离株R1的σ2基因。将σ2基因克隆至PGEX-4T-1载体上。测序结果表明,插入的片段为σ2目的基因。切下目的基因σ2重组到含有谷胱甘肽(GST)的融合蛋白质原核表达载体PGEX-4T-1,获得重组质粒。经PCR、酶切以及序列分析鉴定。表达σ2基因插入的位置、大小和读码框架均正确.表明成功构建了融合表达载体PGEX—S1133—σ2和PGEX—R1—σ2。构建好的重组质粒.在大肠杆菌JM109。中经1mmol/L IPTG诱导得到了表达。融合蛋白GST—σ2和GSTR1—σ2的相对分子质量为65100,以包涵体形式存在。Western—blot分析表明,融合蛋白能够与ARV阳性血清发生特异性反应.表明该重组蛋白具有良好的反应原性。

关 键 词:禽呼肠孤病毒  σ2基因  表达
文章编号:1005-4545(2006)02-0133-03
收稿时间:2004-09-17
修稿时间:2004年9月17日

Cloning and Expression of the σ2 Gene of Avian Reovirus
DENG Xian-wen,XIE Zhi-xun,LIU Jia-bo,PANG Yao-shan,TANG Xiao-fei.Cloning and Expression of the σ2 Gene of Avian Reovirus[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2006,26(2):133-135.
Authors:DENG Xian-wen  XIE Zhi-xun  LIU Jia-bo  PANG Yao-shan  TANG Xiao-fei
Institution:Guangxi Veterinary Research Institute, Nanning, Guangxi 530001, China
Abstract:
Keywords:PGEX-4T-1
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