镜鲤△6脂肪酸脱氢酶CDNA的克隆与表达 |
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引用本文: | 吴景,郑先虎,匡友谊,吕伟华,曹顶臣,冬方,何立川,孙效文.镜鲤△6脂肪酸脱氢酶CDNA的克隆与表达[J].水产学杂志,2015(1):11-17. |
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作者姓名: | 吴景 郑先虎 匡友谊 吕伟华 曹顶臣 冬方 何立川 孙效文 |
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作者单位: | 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所;大连海洋大学水产与生命学院 |
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基金项目: | 国家自然科学基金(31301274);中央级公益性科研院所基本科研业务专项资金(HSY201303) |
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摘 要: | 利用RT-PCR和RACE方法克隆得到镜鲤Cyprinus carpio肝脏中高不饱和脂肪酸(HUFA)合成代谢的脂肪酸去饱和酶(△6FAD)基因c DNA全序列。结果表明:镜鲤△6FAD基因c DNA全长为1 446bp,开放阅读框(ORF)为1 332bp,编码444个氨基酸。编码的蛋白序列包含FAD全部特征结构区,包括1个细胞色素b5结构域、2个跨膜区和3个组氨酸簇,与其他鱼类的Δ6FAD氨基酸序列具有69.0%~92.0%的同源性。系统树分析显示:与斑马鱼Danio rerio的亲缘关系最近。实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测发现:脂肪酸延长酶基因在镜鲤肝脏中表达量最高,背部肌次之,在血液中表达最低。本研究结果为进一步研究镜鲤HUFA的合成途径及调控机理提供了基础资料。
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关 键 词: | △6脂肪酸脱氢酶 镜鲤 基因克隆 表达分析 |
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