| 辣椒疫霉elicitin基因的克隆及其原核表达产物功能分析 |
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| 引用本文： | 李俊,王开峰,张正光,王源超,郑小波.辣椒疫霉elicitin基因的克隆及其原核表达产物功能分析[J].中国农业科学,2007,40(6):1166-1173. |
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| 作者姓名： | 李俊 王开峰 张正光 王源超 郑小波 |
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| 作者单位： | 1. 南京农业大学植物保护学院/农业部病虫监测与治理重点开放实验室,南京,210095;苏州市植物保护植物检疫站,苏州,215006
2. 南京农业大学植物保护学院/农业部病虫监测与治理重点开放实验室,南京,210095 |
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| 摘 要： | 【目的】克隆Phytophthora capsici的elicitin基因并对其原核表达产物的生物活性进行研究。【方法】根据疫霉菌elicitin基因序列的保守性设计了2条引物，采用RT-PCR从P. capsici中克隆到长度为357 bp的cDNA片段。【结果】将该cDNA在网上进行分析表明该基因的编码产物为P. capsici的elicitin，即capsicin；该蛋白质N端前20个氨基酸为信号肽，等电点为4.2。同时将该蛋白质的氨基酸序列与Genbank中登录的14个elicitin进行聚类分析，发现所克隆的elicitin与Phytophthora drechsleri的α-elicitin及Phytophthora megasperma的α-elicitin聚为一组，表明该elicitin蛋白质属于α-elicitin。经southern杂交分析表明，该基因在P. capsici基因组中最少存在两个拷贝。该基因的原核表达产物能诱导野生型烟草Xanthi产生过敏反应和对TMV与Phytophthora nicotianae产生系统获得抗性，且能诱导该烟草的PR-1a、PR-1b和PR-1c基因的表达；但是它只能诱导不能积累水杨酸的转nahG基因烟草NahG产生过敏反应，不能诱导其PR-1a、PR-1b和PR-1c的表达。【结论】该SA不参与capsicin诱导的HR，而参与其诱导的系统获得抗性。
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| 关 键 词： | 辣椒疫霉 elicitin 过敏性反应 系统获得抗性 |
| 收稿时间： | 2006-3-6 |
| 修稿时间： | 2006年3月3日 |
Cloning of A Gene Encoding Elicitin, Capsicin, from Phytophthora capsici and Bioacitivity Assay of Its Fusion Protein Expressed in E. coli. |
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| LI Jun,WANG Kai-feng,ZHANG Zheng-guang,WANG Yuan-chao,ZHENG Xiao-bo.Cloning of A Gene Encoding Elicitin, Capsicin, from Phytophthora capsici and Bioacitivity Assay of Its Fusion Protein Expressed in E. coli.[J].Scientia Agricultura Sinica,2007,40(6):1166-1173. |
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| Authors: | LI Jun WANG Kai-feng ZHANG Zheng-guang WANG Yuan-chao ZHENG Xiao-bo |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | elicitin |
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