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phyA基因在毕赤酵母中的表达以及表达产物的检测
作者姓名:曾青兰
作者单位:咸宁职业技术学院,湖北咸宁,437000
摘    要:对获得的植酸酶基因PhyA进行TA克隆,获质粒pTA-phyA,酶切后,使其在连接体系中连接到酵母表达载体pPIC9K-InS片段上,随后将重组质粒转化给大肠杆菌,验证其成功后,再将重组质粒转化给毕赤酵母,诱导其表达,通过测定植酸酶活性,得出其表达量。

关 键 词:phyA基因  克隆  毕赤酵母  表达  检测
修稿时间:2006-12-19
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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