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郑麦369 ω-醇溶蛋白基因的克隆及生物信息学分析
引用本文:柳东阳,周正富,吴政卿,李文旭,晁岳恩,徐福新,雷振生.郑麦369 ω-醇溶蛋白基因的克隆及生物信息学分析[J].河南农业大学学报,2020,54(1):11-18.
作者姓名:柳东阳  周正富  吴政卿  李文旭  晁岳恩  徐福新  雷振生
作者单位:河南农业大学,河南 郑州450002,河南省农业科学院小麦研究所,河南 郑州450002,河南省农业科学院小麦研究所,河南 郑州450002,河南省农业科学院小麦研究所,河南 郑州450002,河南省农业科学院小麦研究所,河南 郑州450002,河南省农业科学院小麦研究所,河南 郑州450002,河南农业大学,河南 郑州450002;河南省农业科学院小麦研究所,河南 郑州450002
基金项目:河南省中原学者项目;河南省现代农业产业技术体系建设项目;河南省科技攻关计划;国家科技重大专项;国家重点研发计划
摘    要:以黄淮麦区主推小麦品种郑麦369为材料,利用简并引物和PCR扩增技术对其ω-醇溶蛋白基因进行克隆,获得15条ω-醇溶蛋白核苷酸序列(分别命名为ZM369-1~ZM369-15)。NCBI BLAST分析表明,克隆序列与已知序列的相似度均为82%~99%,推断其为ω-醇溶蛋白基因家族基因。通过FGENESH在线软件预测显示,ZM369-1和ZM369-15具有完整的开放阅读框,分别可编码318,407个氨基酸残基;其余13条序列均因内部提前出现1个或多个终止密码子,推测其为假基因。进一步分析显示,15个基因推导的氨基酸序列均具有ω-醇溶蛋白典型分子结构特征,其中ZM369-15属于未曾报道过的ARP类型,同时在重复区存在1个半胱氨酸残基的插入。此外,在NCBI数据库中没有找到与ZM369-1和ZM369-15相似度高的ω-醇溶蛋白氨基酸序列,推测其为新ω-醇溶蛋白基因。CD免疫肽识别分析表明,免疫肽段Gli-ωt在15条氨基酸序列中均有分布,免疫肽段Gli-ω1只分布于假基因推导得到的氨基酸序列中。系统进化树分析表明,本研究克隆得到的15个基因分别来源于A,D基因组;相同基因组来源的ω-醇溶蛋白基因大都可形成相对集中的分支,表明其具有一定的基因组特异性;相同类型ω-醇溶蛋白基因都能形成相对集中的分支,推测其类型与进化有关。

关 键 词:小麦  ω-醇溶蛋白  基因克隆  生物信息学

Cloning and bioinformatic analysis of ω-gliadin genes in Zhengmai 369
LIU Dongyang,ZHOU Zhengfu,WU Zhengqing,LI Wenxu,CHAO Yueen,XU Fuxin,LEI Zhensheng.Cloning and bioinformatic analysis of ω-gliadin genes in Zhengmai 369[J].Journal of Henan Agricultural University,2020,54(1):11-18.
Authors:LIU Dongyang  ZHOU Zhengfu  WU Zhengqing  LI Wenxu  CHAO Yueen  XU Fuxin  LEI Zhensheng
Abstract:
Keywords:
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