猪细小病毒SYBR Green I模式实时定量PCR检测方法的建立 |
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作者姓名: | 叶盛权 肖性龙 吴晖 郭祀远 余以刚 吴斌 贾赟 |
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作者单位: | [1]华南理工大学轻工与食品学院,中国广州510640 [2]广东海洋大学食品科技学院,中国湛江524005 [3]辽宁检验检疫局技术中心,中国大连116001 |
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摘 要: | 根据GenBank猪细小病毒(PPV)的NS1基因序列,设计一对特异性引物,采用SYBRGreenI随机结合渗入法,建立实时定量PCR检测方法,构建了检测PPV的标准DNA模版,循环阈值(Ct)与标准质粒DNA模板在7.8×10^1-7.8×10^8拷贝μl浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.997。该方法用于猪细小病毒的检测具有很高的特异性,其敏感性与常规PCR相比可以提高100倍,可以用于猪细小病毒的快速检测。
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关 键 词: | SYBR Green I 猪细小病毒 实时定量PCR |
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