| 克氏原螯虾PcDsx基因的克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 石林林,陈家豪,石瑞雪,费佳敏,张龙,李艳和. 克氏原螯虾PcDsx基因的克隆及表达分析[J]. 华中农业大学学报, 2021, 40(1): 129-136 |
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| 作者姓名： | 石林林 陈家豪 石瑞雪 费佳敏 张龙 李艳和 |
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| 作者单位： | 华中农业大学水产学院/农业农村部淡水生物繁育重点实验室/农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室,武汉 430070;华中农业大学水产学院/农业农村部淡水生物繁育重点实验室/农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室,武汉 430070;长江经济带大宗水生生物产业绿色发展教育部工程研究中心,武汉 430070 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金青年基金项目(31501858) ；中央高校基本科研业务费专项（2662020SCPY004）;湖北省第二批现代农业产业技术体系“稻田综合种养创新团队”；中国水产科学研究院基本科研业务费专项（2019HY-JC） |
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| 摘 要： | 为阐明克氏原螯虾(Procambarus clarkii) doublesex(PcDsx)的功能,采用RACE技术克隆获得PcDsx cDNA序列,利用qRT-PCR检测该基因的表达情况。生物信息学分析结果显示,该基因cDNA全长1 584 bp,包括243 bp 5′UTR、765 bp ORF(编码254 aa)和576 bp 3′UTR;PcDsx蛋白包含1个保守的DM结构域,与东方刺龙虾(Sagmariasus verreauxi)SvDsx的DM结构域相似性较高。基因表达分析结果显示,PcDsx广泛表达于成年克氏原螯虾的各组织中,其中克氏原螯虾触角腺中该基因的相对表达量最高,性腺和肌肉中的相对表达量也较高,并且发现该基因在成年雌虾多种组织中的表达与相应雄虾组织中的表达存在显著性差异;克氏原螯虾早期发育不同时期表达分析结果表明,PcDsx的表达水平在出膜后3 d达到一个高峰,而幼虾中PcDsx的最高表达分别出现在出膜后41 d和115 d,此外,该基因在出膜后期雌雄幼虾中的表达亦表现出显著性差异。
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| 关 键 词： | 克氏原螯虾 Dsx 性别决定 分子克隆 基因表达 单性养殖 性别调控基因 |
| 收稿时间： | 2020-05-18 |
Molecular cloning and expression analysis of PcDsx in Procambarus clarkii |
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