| 番茄转录因子基因SlWRKY16的克隆及原核表达分析 |
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| 引用本文： | 周 涛,王 娟,王露露,王柏柯,胡佳蕙,兰海燕,余庆辉.番茄转录因子基因SlWRKY16的克隆及原核表达分析[J].园艺学报,2020,47(7):1312-1322. |
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| 作者姓名： | 周 涛 王 娟 王露露 王柏柯 胡佳蕙 兰海燕 余庆辉 |
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| 作者单位： | 1新疆生物资源基因工程重点实验室/新疆大学生命科学与技术学院，乌鲁木齐 830046；2新疆农业科学院园艺作物研究所，乌鲁木齐 830091 |
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| 基金项目： | 国家重点研发计划项目（2017YFD0101906）；新疆农业科学院重点项目前期预研专项（xjzdy-003）；国家现代农业产业技术体系建设专项资金项目（CARS-23-G25） |
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| 摘 要： | 从栽培番茄（Solanum lycopersicum）‘M82’中克隆到1个WRKY家族基因SlWRKY16。研究结果显示：SlWRKY16包含1 497 bp的完整开放读码框，编码498个氨基酸，理论分子量为55.5 kD，含有1个WRKYGQK保守结构域和C2H2锌指结构域，属于Ⅱb类WRKY转录因子基因，且定位于细胞膜上；栽培番茄SlWRKY16与潘那利番茄SpWRKY6（XP_015064265.1）、马铃薯StWRKY6（XP_006350473.1）同源性最高。qRT-PCR结果显示SlWRKY16在番茄不同组织中均有表达，叶片中的表达量最高；短时间非生物胁迫下该基因的表达量显著降低。此外，重组菌pET-30a-SlWRKY16在NaCl、甘露醇胁迫下生长均明显低于对照菌pET-30a。综上，番茄SlWRKY16基因可能在响应非生物胁迫过程中具有负调控效应。
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| 关 键 词： | 番茄 SlWRKY16 原核表达 qRT-PCR 亚细胞定位 |
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