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10株新城疫病毒广西分离株HN蛋白基因的克隆与序列分析
引用本文:刘加波,谢芝勋,唐小飞,庞耀珊,邓显文.10株新城疫病毒广西分离株HN蛋白基因的克隆与序列分析[J].畜牧与兽医,2005,37(7):6-10.
作者姓名:刘加波  谢芝勋  唐小飞  庞耀珊  邓显文
作者单位:广西兽医研究所,广西,南宁,530001
基金项目:广西科技攻关项目(桂科攻0235001-4)、广西留学基金项目(桂科回0236005)和广西水产畜牧局科研计划资助.
摘    要:根据基因库(GenBank)新城疫病毒(NDV)的HN基因序列设计了2对特异性引物,应用RT-PCR技术对广西在2000~2003年暴发新城疫的鸡群中分离的10株NDV毒株的HN基因进行了扩增,扩增产物克隆并测序,拼接出10个NDV广西分离株的HN基因全序列,其序列全长均为1 713 bp,编码571个氨基酸,均有13个半胱氨酸残基。其中GX8/03有6个糖基化位点,而GX2/00、GX6/02、GX7/02和GX5/00有5个糖基化位点,GX1/00、GX3/00、GX4/00和GX9/03有4个糖基化位点。除GX5/00和GX10/03分离株外,其他8个NDV分离株在HN基因抗原位点Ⅰ发生变异,即347位由谷氨酸(E)被甘氨酸(G)替代,GX8/03分离株在HN基因抗原位点Ⅱ的495位由赖氨酸(K)替代谷氨酸(E)。与11株已发表的NDV HN基因全序列相比较,其核苷酸同源性在79.6%~97.9%之间,推导的氨基酸同源性在87.2%~98.1%之间。

关 键 词:新城疫病毒  HN蛋白基因  克隆  序列分析
文章编号:0529-5130(2005)07-0006-05
收稿时间:11 22 2004 12:00AM
修稿时间:2004-11-22

Cloning and sequence analysis of HN gene of ten Newcastle disease virus isolates from Guangxi
LIU Jia-bo,XIE Zhi-xun,TANG Xiao-fei,PANG Yao-shan,DENG Xian-wen.Cloning and sequence analysis of HN gene of ten Newcastle disease virus isolates from Guangxi[J].Animal Husbandry & Veterinary Medicine,2005,37(7):6-10.
Authors:LIU Jia-bo  XIE Zhi-xun  TANG Xiao-fei  PANG Yao-shan  DENG Xian-wen
Institution:Guangxi Veterinary Research Institute, Nanning 530001, China
Abstract:
Keywords:Newcastle disease virus  HN protein gene  cloning  sequence analyses
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