大肠杆菌F18菌毛A亚单位基因（fedA）的克隆与序列测定

利用PCR技术，分别从产F18ab菌毛的猪水肿病大肠杆菌分离株G及产F18ac菌毛的大肠杆菌8813株中扩增出510bp左右的F18菌毛A亚单位基因（fedA）。将这2个PCR扩增产物按预测阅读框架克隆入pGEX-6p-1载体的谷胱甘肽S－转移酶（GST）基因的下游，筛选获得阳性重组质粒，并对质粒中的插入序列进行测定。序列分析表明：F18ab与F18ac的fedA基因的核苷酸序列同源性为97.6%，的氨基酸序列同源性为94.7%，两者的主要区别在于F18ac fedA基因的第363bp处比F18ab多3个核苷酸，并出现一个新的酶切位点（NgoMI）。