| 牛UCP3和MYH1基因启动子在C2C12和3T3-L1细胞中的启动活性分析 |
| |
| 引用本文： | 陈伟,许厚强,陈祥,覃海,吴雨,黄明捷,卢贤君.牛UCP3和MYH1基因启动子在C2C12和3T3-L1细胞中的启动活性分析[J].中国畜牧兽医,2020,47(12):3825-3832. |
| |
| 作者姓名： | 陈伟 许厚强 陈祥 覃海 吴雨 黄明捷 卢贤君 |
| |
| 作者单位： | 1. 贵州大学动物科学学院, 高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室, 贵阳 550025;2. 贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室, 贵阳 550025 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金（31401054）；贵州省农业领域重点项目（黔科合NY[2015]3002）；贵州省重大专项（黔科合重大专项字[2013]6008号） |
| |
| 摘 要： | 为阐明牛解偶联蛋白3（uncoupling protein 3，UCP3）和肌球蛋白重链1（myosin heavy chain 1，MYH1）基因启动子的核心区及其在小鼠C2C12和3T3-L1两种细胞株中的启动活性，本研究利用PCR、双荧光素酶和脂质体转染等方法进行关岭牛UCP3和MYH1基因启动子的扩增、重组载体构建和启动子活性分析。结果显示，试验成功构建了pGL3-Basic-UCP3-pro和pGL3-Basic-MYH1-pro重组真核表达载体，分别转染至小鼠C2C12和3T3-L1细胞后发现，UCP3、MYH1基因启动子的核心区分别为UCP3-P6（－385~+3 bp）和MYH1-P5（－255~+15 bp）区域；pGL3-Basic-MYH1-P2~pGL3-Basic-MYH1-P5在C2C12细胞中启动子活性均高于3T3-L1细胞，表明MYH1基因启动子活性在成肌细胞C2C12中较高。本研究阐明了UCP3和MYH1基因启动子的核心区及其启动子活性，为进一步研究UCP3和MYH1基因的转录调控机理提供了科学依据。
|
| 关 键 词： | 牛 UCP3基因 MYH1基因 启动子 C2C12细胞 3T3-L1细胞 |
| 收稿时间： | 2020-02-23 |
Promoters Activity Analysis of UCP3 and MYH1 Genes of Cattle in C2C12 and 3T3-L1 Cells |
| |
| CHEN Wei,XU Houqiang,CHEN Xiang,QIN Hai,WU Yu,HUANG Mingjie,LU Xianjun.Promoters Activity Analysis of UCP3 and MYH1 Genes of Cattle in C2C12 and 3T3-L1 Cells[J].China Animal Husbandry & Veterinary Medicine,2020,47(12):3825-3832. |
| |
| Authors: | CHEN Wei XU Houqiang CHEN Xiang QIN Hai WU Yu HUANG Mingjie LU Xianjun |
| |
| Institution: | 1. Key Laboratory of Animal Genetics, Breeding and Reproduction in the Plateau Mountainous Region, College of Animal Science, Guizhou University, Guiyang 550025, China;2. Key Laboratory of Animal Genetics, Breeding and Reproduction in Guizhou, Guiyang 550025, China |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | cattle UCP3 gene MYH1 gene promoter C2C12 cells 3T3-L1 cells |
|
| 点击此处可从《中国畜牧兽医》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《中国畜牧兽医》下载免费的PDF全文 |
|
