大肠杆菌微量凝集试验的研究

选用与制苗菌株一致的、免疫原性好的、与其它血清型交叉凝集程度大的大肠杆菌培养物（如 Ｏ１， Ｏ２ ），经离心洗涤，３ｍ Ｌ／ Ｌ 甲醛灭活后制成抗原，与免疫血清在９６ 孔“ Ｕ”型板上进行微量凝集试验，经３７ ℃作用４ ｈ 或室温５～６ ｈ，凝集图形清晰，即可判定。制定的抗原可在４ ℃冰箱中存放６ 个月，临用前稀释至 ２０～４０ 亿／ｍ Ｌ，在抗原中加入少许（１ ｇ／ Ｌ）结晶紫易于观察，不影响结果。用本法监测３ 个群的鸡，免前滴度均在２～４（ｌｏｇ２），免后２０ ｄ可上升至５～８（ｌｏｇ２）；四群育成母鸡，免前抗体５～８（ｌｏｇ２），免后２０ ｄ 可上升至７～１１（ｌｏｇ２）；而未免的对照鸡抗体变化不大。鸡群的保护率与攻毒株的凝集滴度呈正相关，８（ｌｏｇ２）以上时可完全抵抗攻击。与试管法相比，本法可使用微量稀释皿，简便快速，可作为大肠杆菌苗免疫监测的方法在生产中推广。