| 海洋枯草芽孢杆菌UMBR1027产抑金黄色葡萄球菌活性蛋白分离鉴定及发酵条件优化 |
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| 引用本文： | 石灵芳,姜明国,吴家法,杨立芳,刘洪存,耿丽媛,吴霜,张政.海洋枯草芽孢杆菌UMBR1027产抑金黄色葡萄球菌活性蛋白分离鉴定及发酵条件优化[J].农业生物技术学报,2016(9):1354-1363. |
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| 作者姓名： | 石灵芳 姜明国 吴家法 杨立芳 刘洪存 耿丽媛 吴霜 张政 |
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| 作者单位： | 1. 广西民族大学海洋与微生物技术学院/广西高校微生物与植物资源利用重点实验室,南宁,530008;2. 钦州学院广西高校北部湾特色海产品资源开发与高值化利用重点实验室 钦州535011;3. 广西民族大学化学化工学院,南宁,530008 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(No.31260004)、广西自然科学基金(No.2012GXNSFAA053038)和广西民族大学重点科研项目(No.2012MDZD041) |
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| 摘 要： | 金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)是一种能引起严重传染性疾病的人兽共患病原菌,由于其严重的致病性及其易产生耐药性的特点,使得探索新的具有活性的药物的需求越发迫切.为了研究对S.autrgus有抑制作用的活性蛋白,本实验采用硫酸铵沉淀法对海洋枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)UMBR1027产抑S.aureus活性蛋白进行提取,并利用葡聚糖凝胶SephadexLH-20柱层析、十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)凝胶电泳进行分离、ABI 4800 plus MALDI-TOF进行鉴定;为了提高活性蛋白在B.subtilis UMBR1027发酵过程中的产量实验采用滤纸片扩散法,以抑菌圈直径为指标,分别从培养基pH、培养基的盐度以及培养温度这3个关键因素对B.subtilis UMBR1027产抑S.aureus活性蛋白的影响进行考察,并设计Box-Behnken实验以优化其发酵条件.结果显示活性蛋白主要含有碱性丝氨酸蛋白酶、α-淀粉酶、枯草杆菌蛋白酶和内切-β-1,3-1,4葡聚糖酶,优化实验得出B.subtilis UMBR1027产活性蛋白的最佳发酵条件组合为培养基pH为6.95、培养基盐度为10.38％、发酵培养温度为34.95℃;拟合实验中选取发酵培养基pH为6.95,发酵培养基盐度为10.38％,发酵温度为35℃进行验证,抑菌圈直径为20.4 mm,与理论值基本吻合.本研究对B.subtilis UMBR1027所产抗菌粗蛋白进行了分离,并成功对抗菌粗蛋白分离纯化后的各个部分进行了鉴定.响应曲面法有效提高了B.subtilis UMBR1027产抑制S.aureus的抗菌蛋白类物质,此研究为探索来自海洋的活性抗菌蛋白类天然药物分子提供了理论依据.
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| 关 键 词： | 海洋枯草芽孢杆菌 金黄色葡萄球菌 响应曲面法 蛋白酶 葡聚糖酶 |
Isolation,Identification of the Antimicrobial Protein on Staphyloccus aureus and Optimization of Fermentation Process from Marine Bacillus subtilis UBMR1027 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Bacillus subtilis Staphyloccus aureus Response surface method Protease Glucanase |
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