| 小麦TaFKBP62c-2B基因克隆、组织表达及亚细胞定位 |
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| 引用本文： | 吴迪,陈林,张向展,李嵩,李敏,刘子辉,孙希媛,郑炜君,柴守诚. 小麦TaFKBP62c-2B基因克隆、组织表达及亚细胞定位[J]. 农业生物技术学报, 2016, 0(7): 997-1007. DOI: 10.3969/j.issn.1674-7968.2016.07.007 |
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| 作者姓名： | 吴迪 陈林 张向展 李嵩 李敏 刘子辉 孙希媛 郑炜君 柴守诚 |
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| 作者单位： | 西北农林科技大学农学院,杨凌,712100 |
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| 基金项目： | 陕西省科技统筹创新项目(No.2014KTZB02-01-01)、国家科技支撑计划项目(No.2013BAD04B02)和西北农林科技大学博士启动基金(No.Z109021412) |
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| 摘 要： | FK506结合蛋白(FK506 binding protein,FKBP)具有肽基-脯氨酰顺反异构酶(peptidyl-proly cistrans isomerase,PPIase)活性,可以作为一种分子伴侣在蛋白折叠中发挥作用.本研究采用同源基因克隆获得小麦(Triticum aestivum)高温胁迫应答基因TaFKBP62c-2B,利用qRT-PCR和绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)示踪技术明确了TaFKBP62c-2B的表达模式和亚细胞定位信息.序列分析结果表明,小麦TaFKBP62c-2B基因含有37 bp的5'UTR区、1 926 bp的完整CDS以及176 bp的3'UTR区,共编码642个氨基酸(GenBank登录号:KU350629).结构域分析发现,TaFKBP62c-2B是由3个FK506结合保守域(FKBP_C)和3个三十四肽重复序列(tetratricopeptide repeat,TPR)构成的多域FKBP.qRT-PCR结果显不,TaFKBP62c-2B强烈响应高温胁迫;组织表达分析表明,TaFKBP62c-2B主要在小麦的茎和小穗等植株地上组织中表达,在根部的表达量较低.亚细胞定位表明,TaFKBP62c-2B位于内质网上.本研究获得了小麦TaFKBP62c-2B基因全长、明确了其表达规律以及亚细胞定位信息,为进一步了解TaFKBP62c-2B的生物学功能提供了基础资料.
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| 关 键 词： | 小麦 FK506结合蛋白(FKBP) 高温胁迫 表达分析 亚细胞定位 |
Cloning,Expression and Subcellular Localization of TaFKBP62c-2B Gene in Wheat (Triticum aestivum) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Wheat FK506 binding protein (FKBP) Heat stress Expression analysis Subcellular localization |
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