| 摘 要： | 通过花药培养获得纯合的寒富苹果花药培养植株,对于解析寒富苹果抗寒性强、大果、自交亲和等重要性状及加速具有自主知识产权苹果新品种的培育具有重要意义。研究首先从田间取寒富带花蕾枝条于4℃保存5~7天,花蕾经消毒后将花药接种到胚状体诱导培养基:MS+5.0 mg/L GA3+30 g/L蔗糖+3.25 g/L Gelrite,p H值5.8;将诱导出来的胚状体转移至分化培养基:MS+0.2 mg/L TDZ+0.2 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+3.25 g/L Gelrite,p H值5.8;待分化出小苗后将小苗转移至继代培养基:MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA+0.1 mg/L GA3+30 g/L蔗糖+3.25 g/L Gelrite,p H值5.8;小苗炼苗后直接在室内嫁接。利用流式细胞仪分析田间花药培养植株倍性,利用SSR技术鉴定其纯合性,并对田间嫁接的花药培养植株表型初步观察。结果表明,试验成功获得了寒富苹果的花药培养植株,倍性分析和SSR鉴定结果显示,所获得的花药培养植株为纯合三倍体植株,其表型与寒富存在明显差异,表现为叶片明显变小、变薄,叶被茸毛大幅度减少,但未表现出明显的矮化现象。
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