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牛β-乳球蛋白基因5′调控成分的分离、克隆及序列分析
引用本文:石玉强,张涌,郑月茂,刘建忠,张志平.牛β-乳球蛋白基因5′调控成分的分离、克隆及序列分析[J].西北农林科技大学学报(社会科学版),2003,31(3).
作者姓名:石玉强  张涌  郑月茂  刘建忠  张志平
作者单位:西北农林科技大学,生物工程研究所,陕西,杨陵,712100
基金项目:国家高技术研究发展计划(863计划) 
摘    要:利用PCR方法克隆了牛β-乳球蛋白基因5′调控成分(1 449 bp),其中包括5′侧翼序列(645 bp),第一外显子及第一内含子(804 bp).PCR产物回收纯化后,克隆在pMD 18-T Vector的T位点.序列分析表明,该序列与牛β-乳球蛋白A型基因、牛β-乳球蛋白B型基因、山羊和绵羊β-乳球蛋白基因的同源性分别为98.55%,99.79%,90.70%和90.09%.计算机分析表明,此调控成分含有诸多调节因子结合位点或反应元件,其中包括视黄酸反应元件(RARE)、佛波酯反应元件(TRE)、乳腺特异性因子(MSBF)和核因子1(NF1)结合位点等,提示此调控成分可调控外源基因在乳腺细胞中高效表达,可用于构建乳腺特异性表达载体.

关 键 词:β-乳球蛋白基因    序列分析

The isolation,cloning and sequence analysis of bovine β-lactoglobulin gene 5′regulatory elements
Abstract:
Keywords:PCR
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