用SSR标记分析‘赞皇大枣’遗传变异 |
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引用本文: | 高 姣,刘 君,申连英,褚新房,徐超群,杜增峰,李登科,王 哲,张振东,庞晓明.用SSR标记分析‘赞皇大枣’遗传变异[J].中国农学通报,2015,31(16):94-100. |
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作者姓名: | 高 姣 刘 君 申连英 褚新房 徐超群 杜增峰 李登科 王 哲 张振东 庞晓明 |
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作者单位: | (;1.北京林业大学林木育种国家工程实验室/生物科学与技术学院,北京 100083;;2.河北农业大学中国枣研究中心,河北保定 071001;;3.河北省赞皇县林业局,石家庄 051230;;4.河北省沧县国家枣树良种基地,河北沧州 061000;;5.山西省农业科学院果树研究所,山西太谷 030815) |
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基金项目: | 基金项目:科技部“十二五”国家科技支撑计划“鲜食枣和干制枣高效生产关键技术研究与示范”(2013BAD14B0302);国家自然科学基金委员会 国家自然科学基金“基于RAD标记的枣树高密度遗传图谱构建及抗寒性QTL‘结构作图’”(31372019)。 |
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摘 要: | 研究旨在从分子水平揭示‘赞皇大枣’的遗传变异,以期为‘赞皇大枣’新品种选育提供有效的理论基础。利用SSR标记对395份‘赞皇大枣’样品进行PCR扩增,扩增产物经毛细管电泳技术检测,通过分析样品的指纹图谱数据,来评价样品间的遗传关系。16对SSR标记共扩增出51个等位基因,每个位点的等位基因数从2~9不等,平均每位点3.2个。产物片段大小范围为104~304 bp。稀有等位基因为16个,多态位点百分率为75%。395份样品中共得到28种两两相异的‘赞皇大枣’指纹图谱数据,即28种不同的基因型。对28种基因型进行聚类分析的结果表明,它们的遗传相似系数在0.7500~0.9804之间,平均值为0.9047。在遗传相似系数0.90处这些基因型被划分为5个类群。结果表明,‘赞皇大枣’群体内存在较丰富的的遗传变异,还有较大的选育出新品种的潜力。
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收稿时间: | 2015/1/18 0:00:00 |
修稿时间: | 2015/5/22 0:00:00 |
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