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| PPARγ及其在肝胆肿瘤研究中的现状 | |
| 引用本文： | 姚金科,李明意.PPARγ及其在肝胆肿瘤研究中的现状[J].湛江医学院学报,2005,23(3):329-330,337. |
| 作者姓名： | 姚金科 李明意 |
| 作者单位： | 广东医学院,广东,湛江,524023;广东医学院,广东,湛江,524023 |
| 摘 要： | 1990年Issemann等首先发现了一种新的甾体激素受体，它是核受体超家族成员之一，能被一类脂肪酸样化合物氧化物酶体增殖剂(peroxisome proliferator，PP)激活，而被命名为氧化物酶体增殖蛋白的激活性受体(peroxisome proliferator activated receptor，PPAR)。PPAR还能被内源性脂肪酸及其代谢产物激活，因而又称为脂肪酸受体(fatty acid receptor)。PPAR通过与配体结合活化．再与RXR形成二异聚体， |
| 关 键 词： | 氧化物酶体增殖剂激活受体 肝胆肿瘤 综述文献 |
| 文章编号： | 1005-4057(2005)03-0329-03 |
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