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新型鸭呼肠孤病毒S组基因克隆及序列分析
作者单位:;1.华南农业大学兽医学院;2.佛山科学技术学院生命科学学院;3.广东省佛山大沥镇农林服务中心
摘    要:采用RT-PCR方法对NDRV-QY分离株的S组基因编码区进行RT-PCR扩增、克隆及序列测定。结果表明,QY株S组基因包含的ORF大小分别为1 517 bp、1 251 bp、1 104 bp和1 104 bp。将QY株的S组基因各节段编码区核苷酸序列及其推导氨基酸序列与正呼肠孤病毒属的呼肠孤病毒的相似性比较和遗传进化分析结果表明,QY株与ARV、TRV、MDRV、NDRV均有不同程度的同源性,其中与NDRV的同源性最高,核苷酸序列和氨基酸序列同源性均达90%以上。QY株与NDRV、MDRV、ARV同在正呼肠孤病毒的第Ⅱ亚群,与NDRV处在同一个分支,与MDRV和ARV处在不同分支,建议将新型鸭呼肠孤病毒分类在正呼肠孤病毒属的第Ⅱ亚群当中。

关 键 词:新型鸭呼肠孤病毒  S组基因  克隆  序列分析

Cloning and sequence analysis S-class genomes of new-type duck reovirus isolated from Muscovy Duck
Abstract:
Keywords:
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