狂犬病毒GSQY-Dog-China-2013株全基因组序列测定和遗传进化分析 |
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引用本文: | 邢广旭,姜中毅,焦文强,王方雨,张改平.狂犬病毒GSQY-Dog-China-2013株全基因组序列测定和遗传进化分析[J].中国兽医杂志,2023(1):8-13. |
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作者姓名: | 邢广旭 姜中毅 焦文强 王方雨 张改平 |
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作者单位: | 1. 河南省农业科学院动物免疫学重点实验室;2. 甘肃省疫病预防控制中心 |
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基金项目: | 河南省科技攻关项目(212102110376); |
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摘 要: | 为了全面分析我国狂犬病病毒遗传进化情况,本试验使用反转录PCR(RT-PCR)方法将狂犬病病毒GSQY-Dog-China-2013分为10个片段进行扩增,回收目的片段并与pMD20-T simple载体连接,转化JM109感受态细胞,挑取阳性克隆进行测序;使用DNASTAR软件中的Edit Seq通过拼接相邻片段之间的重叠序列获得GSQY-Dog-China-2013全基因组序列,构建系统进化树进行遗传进化分析。结果显示,GSQY-Dog-China-2013全长11 924核苷酸(nt),包含5个开放阅读框,分别编码核蛋白(N)、磷蛋白(P)、基质蛋白(M)、糖蛋白(G)和转录大蛋白(L);基于全基因组序列的进化树分析显示,GSQY-Dog-China-2013株和国内分离株形成一个分支,在国内分离株中与SXYL15株和SXBJ15株形成一个分支,亲缘关系最接近,提示GSQY-Dog-China-2013可能源自我国陕西省。本试验系甘肃省首次报道狂犬病病毒全基因组序列,进一步丰富了我国狂犬病病毒遗传进化数据,为狂犬病全面防治以及疫苗研发提供了数据支持。
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关 键 词: | 狂犬病病毒 GSQY-Dog-China-2013 全基因组序列测定 遗传进化分析 |
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