鹅副黏病毒辽宁分离株HN基因的克隆与序列分析

采用RT—PCR技术对鹅副黏病毒辽宁分离株DG-01的HN基因进行了扩增，获得了1条1．8kb的特异性条带。将此扩增产物克隆至pGEM—T载体，重组克隆质粒经鉴定后进行DNA序列测定。测序结果表明，所克隆的基因片段长度为1810bp，含有1个1716bp的开放性阅读框架，编码571个氨基酸。核苷酸同源性分析表明：DG-01株与我国其他9株鹅副黏病毒的同源性为89．9％～95．1％；与国内外NDVHN基因的同源性为82．1％～95．2％，与国内标准强毒F48E9的同源性为84．79／6，与Taiwan95和NL／96株的同源性分别为94．1％和95．2％。