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| 利福平乙基纤维素微球在小鼠体内的组织分布 | |
| 引用本文： | 雷连成,陈伟,韩文瑜,徐国秋.利福平乙基纤维素微球在小鼠体内的组织分布[J].中国兽医学报,2002,22(6):615-617. |
| 作者姓名： | 雷连成 陈伟 韩文瑜 徐国秋 |
| 作者单位： | 1. 解放军军需大学,动物科技系,吉林,长春,130062 2. 塔里木农垦大学动物科学学院,新疆,阿拉尔,843300 3. 吉林省五星动物保健药厂,吉林,长春,130062 |
| 基金项目： | 吉林省自然科学基金资助项目 ( 980 2 13) |
| 摘 要： | 以有机相分散、溶媒扩散二步法制备了利福平乙基纤维素微球，粒径范围2.5-12.5μm，其中粒径2.5-5.0μm的约占63％。采用微生物测定法研究了利福平乙基纤维素微球静脉给药后，利福平在小鼠体内的组织分布，且与游离利福平在小鼠体内组织分布进行了比较，小鼠单剂量静脉注射游离利福平或利福平乙基纤维素微球（相当于利福平原药）10mg/kg，测定0.5、1、3、7、12、24、48、72、120、168h共10个时间点各组织中的药物浓度。结果表明，游离利福平给药组和利福平乙基纤维素微球给药组在12h内均以肝脏中药物浓度为最高，为9.96-22.41μg/g，在3h内微球给药组高于游离药物给药组，7、12h微球给药组的药物浓度迅速下降，低于游离药物给药组；肾脏的药物浓度在12h内微球给药组明显低于游离药物给药组，24－168h微球给药组的药物浓度下降迟缓，显著高于游离药物给药组直到168药物浓度始终是微球给药组高于游离药物给药组，12h游离药物给药组已不能检出药物含量，而微球给药组直到168h仍维持在5.44μg/g，接近游离药物给药组的最高峰值；血清中利福平浓度在48h已不能检出，而微球给药组在168h为1.33mg/L；心脏、用脏微球给药组和游离药物给药组的药物浓度变化无统计学意义，与游离药物相比，利福平微球明显提高了肺脏中的药物分布，降低了利福平对肝脏、肾脏的毒性，并显著延缓了药物代谢，说明利福平微球具有长效、靶向作用。 |
| 关 键 词： | 利福平 乙基纤维素微球 组织分布 微生物测定法 |
| 文章编号： | 1005-4545(2002)06-0615-02 |
| 修稿时间： | 2001年7月2日 |
Distribution of Rifampicin Ethylcellulose Microcapsules in Various Tissues of Mice |
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| Abstract: | |
| Keywords: | rifampicin ethylcellulose microcapsule In vivo distribution microbiological assay |
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