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人端粒酶催化亚基hTERT活性中心基因的克隆及其真核表达载体的构建
引用本文:李鹏,张玉静,阮承迈,陈守义,吴东林.人端粒酶催化亚基hTERT活性中心基因的克隆及其真核表达载体的构建[J].黑龙江八一农垦大学学报,2001,13(3):68-71.
作者姓名:李鹏  张玉静  阮承迈  陈守义  吴东林
作者单位:1. 黑龙江八一农垦大学动物科技学院
2. 中国人民解放军军需大学
基金项目:国家自然科学基金资助项目(No.NSF39800106)
摘    要:人端粒酶催化亚基是端粒酶活性所必须的组分,通过提取端粒酶活性癌组织的mRNA,反转录获得端粒酶活性中心基因的cDNA片段,PCR扩增获得端粒酶催化亚基活性中心基因,并将扩增产物连入真核表达载体pCR3.1,利用pCR3.1载体的自身特点即具有T7启动子,可在真核细胞内启动基因的转录与表达,为将来获得端粒酶酶活性中心蛋白,研究其结构与功能奠定了基础,从而为解决肿瘤问题提供新的思路。

关 键 词:端粒酶  活性中心  表达载体  真核    基因  克隆
文章编号:1002-2090(2000)03-0068-04
修稿时间:2001年3月19日

CLONE OF hTERT ACTIVE SITE GENE AND CONSTRUCTION OF EUCARYON EXPRESS VECTOR
LI Peng,ZHANG Yu-jing,RUAN Cheng-mai et al..CLONE OF hTERT ACTIVE SITE GENE AND CONSTRUCTION OF EUCARYON EXPRESS VECTOR[J].Journal of Heilongjiang August First Land Reclamation University,2001,13(3):68-71.
Authors:LI Peng  ZHANG Yu-jing  RUAN Cheng-mai
Abstract:hTERT is the importance component of the telomerase. The mRNA is extracted from tissue of cancer which has active telomerase. The cDNA fragment of telomerase active site gene is gained by AMV. The production of PCR is linked in eucaryote express vector pCR3.1. pCR3.1 has T7 promoter by which the protein would be easy express in the eucaryote. This will be a new idea for solving the item of tumor.
Keywords:telomerase  active site  express plasmid  
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