| 烟蚜热激蛋白Hsp90基因的克隆及在UV-B胁迫下的表达分析 |
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| 引用本文： | 苏丽,孟建玉,朱佳敏,张长禹.烟蚜热激蛋白Hsp90基因的克隆及在UV-B胁迫下的表达分析[J].植物保护学报,2018,45(6):1267-1273. |
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| 作者姓名： | 苏丽 孟建玉 朱佳敏 张长禹 |
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| 作者单位： | 贵州大学昆虫研究所, 贵州省山地农业病虫害重点实验室, 贵阳 550025,贵州省烟草科学研究院, 贵阳 550081,贵州大学昆虫研究所, 贵州省山地农业病虫害重点实验室, 贵阳 550025,贵州大学昆虫研究所, 贵州省山地农业病虫害重点实验室, 贵阳 550025 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（31401754），贵州省科学技术基金（黔科合J字[2011]2135），贵州省农业公关项目（黔科合NY字[2012]3007） |
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| 摘 要： | 为探讨UV-B胁迫对烟蚜Myzus persicae热激蛋白Hsp90基因表达量的影响,采用RT-PCR与RACE技术克隆了烟蚜热激蛋白Hsp90基因的全长,并对其进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR技术研究了烟蚜Hsp90基因在不同时长UV-B胁迫下的表达量变化。结果表明,烟蚜Hsp90基因的cDNA全长为2 670 bp,编码728个氨基酸,编码蛋白质的相对分子量为82.6 kD,等电点为4.95,获得的氨基酸序列具有Hsp90蛋白家族的1个签名序列及C末端MEEVD基序,推测其属于胞质型热激蛋白。系统进化树结果显示,烟蚜Hsp90与其它昆虫Hsp90具有很高的相似性。实时荧光定量PCR结果表明,不同时长UV-B胁迫下烟蚜Hsp90均有表达,随着照射时间延长,Hsp90表达量表现为先上升后下降的趋势;与对照相比,照射时间为15、30、60、90和120 min时,Hsp90表达量均显著升高,且在60 min时Hsp90表达量达最大,是对照组的2.05倍。表明Hsp90基因在不同时长UV-B胁迫下差异表达,在烟蚜适应紫外胁迫的分子机制中具有重要作用。
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| 关 键 词： | 烟蚜 Hsp90 基因克隆 表达分析 |
| 收稿时间： | 2017/11/29 0:00:00 |
Cloning and expression of Hsp90 gene from green peach aphid Myzus persicae under UV-B stress |
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| Su Li,Meng Jianyu,Zhu Jiamin and Zhang Changyu.Cloning and expression of Hsp90 gene from green peach aphid Myzus persicae under UV-B stress[J].Acta Phytophylacica Sinica,2018,45(6):1267-1273. |
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| Authors: | Su Li Meng Jianyu Zhu Jiamin and Zhang Changyu |
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| Institution: | Guizhou Provincial Key Laboratory for Agricultural Pest Management in the Mountainous Regions, Institute of Entomology, Guizhou University, Guiyang 550025, Guizhou Province, China,Guizhou Research Institute of Tobacco Science, Guiyang 550081, Guizhou Province, China,Guizhou Provincial Key Laboratory for Agricultural Pest Management in the Mountainous Regions, Institute of Entomology, Guizhou University, Guiyang 550025, Guizhou Province, China and Guizhou Provincial Key Laboratory for Agricultural Pest Management in the Mountainous Regions, Institute of Entomology, Guizhou University, Guiyang 550025, Guizhou Province, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Myzus persicae Hsp90 gene cloning expression analysis |
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