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膜荚黄芪查尔酮合成酶基因的克隆与表达分析
引用本文:郑涵予,袁元,金河延,于洋,全雪丽,吴松权.膜荚黄芪查尔酮合成酶基因的克隆与表达分析[J].延边大学农学学报,2019(2).
作者姓名:郑涵予  袁元  金河延  于洋  全雪丽  吴松权
作者单位:延边大学农学院
摘    要:查尔酮合成酶(Chalcone synthase,CHS)是生物合成黄酮类的关键酶和限速酶。该研究从膜荚黄芪中克隆了1个CHS基因,Genbank登陆号为KY086285(AmCHS)。AmCHS全长cDNA为1 473 bp,开放阅读框为1 170 bp,编码389个氨基酸,其分子量为42 828.51 Da,等电点为6.05。生物信息学分析表明:AmCHS蛋白与其它植物CHS同源,无信号肽,定位于细胞质。实时荧光定量PCR和高效液相色谱分析结果显示:AmCHS在根、茎、叶中的表达水平与异黄酮的积累变化一致,证明了AmCHS的表达与膜荚黄芪异黄酮的积累密切相关。

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