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| 兔出血症病毒抗原捕获ELISA检测方法的建立 | |
| 引用本文： | 秦海斌,刘怀然,曲连东,刘家森,韩凌霞,姜骞,李亚明,杨增岐. 兔出血症病毒抗原捕获ELISA检测方法的建立[J]. 中国兽医学报, 2008, 28(1): 28-32 |
| 作者姓名： | 秦海斌 刘怀然 曲连东 刘家森 韩凌霞 姜骞 李亚明 杨增岐 |
| 作者单位： | 1. 西北农林科技大学,动物科技学院,陕西,杨凌,712100;中国农业科学院,哈尔滨兽医研究所,农业部实验动物质量监督检验测试中心,黑龙江,哈尔滨,150001 2. 中国农业科学院,哈尔滨兽医研究所,农业部实验动物质量监督检验测试中心,黑龙江,哈尔滨,150001 3. 西北农林科技大学,动物科技学院,陕西,杨凌,712100 |
| 摘 要： | 用兔出血症病毒（RHDV）单克隆抗体包被酶标板,以兔多克隆抗体作为夹心抗体,建立RHDV抗原捕获ELISA检测方法,优化反应条件并对该方法的敏感性、特异性、重复性、稳定性等指标进行了测试和评价。结果表明,单抗最佳包被质量浓度为1mg/L,兔多抗血清最佳质量浓度为4mg/L。本方法可特异性地检测出兔肝脏病料中的RHDV,纯化病毒的最低检出量为26μg/L。对已知阳性样品的检测显示,捕获ELISA检测的病毒滴度是HA试验的3～13倍。对67份可疑病料,捕获ELISA阳性检出率为62.7%,HA试验阳性检出率为55.2%。用不同批次包被的酶标板重复检测已知样品显示出良好的重复性。本方法敏感性、特异性、稳定性良好,可应用于RHDV的快速、批量、特异检测。 |
| 关 键 词： | 抗原捕获 ELISA 单克隆抗体 兔出血症 兔出血症 病毒 抗原捕获 ELISA 检测方法 virus disease hemorrhagic rabbit detecting capture antigen 特异检测 批量 快速 应用 检测显示 重复检测 批次 阳性检出率 |
| 文章编号： | 1005-4545(2008)01-0028-04 |
| 修稿时间： | 2007-03-07 |
Development of an antigen capture ELISA for detecting rabbit hemorrhagic disease virus |
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| QIN Hai-bin,LIU Huai-ran,QU Lian-dong,LIU Jia-sen,HAN Ling-xia,JIANG Qian,Li Ya-ming,YANG Zeng-qi. Development of an antigen capture ELISA for detecting rabbit hemorrhagic disease virus[J]. Chinese Journal of Veterinary Science, 2008, 28(1): 28-32 | |
| Authors: | QIN Hai-bin LIU Huai-ran QU Lian-dong LIU Jia-sen HAN Ling-xia JIANG Qian Li Ya-ming YANG Zeng-qi |
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