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结核分枝杆菌保护性抗原TB10.4基因的克隆和真核表达载体的构建
引用本文:吕永超,张文慧,张林波.结核分枝杆菌保护性抗原TB10.4基因的克隆和真核表达载体的构建[J].吉林农业大学学报,2015(2):216-220.
作者姓名:吕永超  张文慧  张林波
作者单位:吉林农业大学生命科学学院,长春,130118
基金项目:吉林省科技发展计划项目
摘    要:结核分枝杆菌保护性抗原TB10.4属于结核分枝杆菌早期分泌蛋白中的ESAT-6家族,其免疫原性等与ESAT-6相当或者更佳,具有十分重要的研究价值。利用分子生物学技术克隆该基因,并将其与真核表达载体p EGFP-N1连接,构建重组质粒p EGFP-N1-TB10.4,为TB10.4基因疫苗的研究奠定基础。结果表明:成功克隆到TB10.4基因,测序结果与Gen Bank(NP_214802.1)中已发表的TB10.4基因序列同源性为100%。

关 键 词:结核分枝杆菌  早期分泌蛋白  克隆  真核表达载体

Cloning of Mycobacterium Tuberculosis Protective Antigen TB10 4 Gene and Construction of Eukaryotic Expression Vector
Lü Yong-chao,ZHANG Wen-hui,ZHANG Lin-bo.Cloning of Mycobacterium Tuberculosis Protective Antigen TB10 4 Gene and Construction of Eukaryotic Expression Vector[J].Journal of Jilin Agricultural University,2015(2):216-220.
Authors:Lü Yong-chao  ZHANG Wen-hui  ZHANG Lin-bo
Institution:L Yong-chao;ZHANG Wen-hui;ZHANG Lin-bo;College of Life Science,Jilin Agricultural University;
Abstract:
Keywords:Mycobacterium tuberculosis  early-secreted protein  cloning  eukaryotic expression vec-tor
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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