| 牛传染性鼻气管炎病毒重组gD蛋白间接ELISA方法的建立及应用 |
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| 引用本文： | 祖立闯,朱远茂,王延辉,辛九庆,李娇,任宪刚,冯军科,薛飞. 牛传染性鼻气管炎病毒重组gD蛋白间接ELISA方法的建立及应用[J]. 中国预防兽医学报, 2008, 30(7) |
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| 作者姓名： | 祖立闯 朱远茂 王延辉 辛九庆 李娇 任宪刚 冯军科 薛飞 |
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| 作者单位： | 1. 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/大动物传染病研究室,黑龙江哈尔滨,150001;东北农业大学动物医学学院,黑龙江哈尔滨,150030
2. 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/大动物传染病研究室,黑龙江哈尔滨,150001 |
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| 摘 要： | 用大肠杆菌表达的牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）重组gD蛋白纯化后作为包被抗原,建立了检测牛传染性鼻气管炎病毒抗体的间接ELISA方法。交叉反应试验表明,该重组抗原与其它常见的5种牛病阳性血清不发生交叉反应;阻断反应试验表明,IBRV病毒悬液能在很大程度上阻断重组抗原与阳性血清的反应,而对阴性血清没有明显影响。在重复性试验中,批内重复的变异系数小于5%,批间重复的变异系数小于15%。与中和试验相比较,符合率、敏感性和特异性分别为84.1%、85.0%和83.4%。应用该诊断方法和本实验室已建立的以IBRV全病毒作为包被抗原的ELISA诊断方法,同时检测了采集于国内11个省份的2012份血清样本,IBRVgD-ELISA检测的平均阳性率为46.0%（926/2012）,而且相对于IBRV全病毒ELISA诊断方法的符合率、敏感性和特异性分别为91.9%、94.2%和90.2%。本研究所建立的IBRVgD-ELISA具有良好的敏感性和特异性,为国内IBR流行病学调查提供了一种快速、简便的血清学诊断方法。
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Development and application of an indirect ELISA for detection of antibodies against infectious bovine rhinotracheitis virus using recombinant glycoprotein D |
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| ZU Li-chuang,ZHU Yuan-mao,WANG Yan-hui,XIN Jiu-qing,LI Jiao,REN Xian-gang,FENG Jun-ke,XUE Fei. Development and application of an indirect ELISA for detection of antibodies against infectious bovine rhinotracheitis virus using recombinant glycoprotein D[J]. Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine, 2008, 30(7) |
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| Authors: | ZU Li-chuang ZHU Yuan-mao WANG Yan-hui XIN Jiu-qing LI Jiao REN Xian-gang FENG Jun-ke XUE Fei |
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