| 小鼠β-actin mRNA荧光定量PCR方法的建立 |
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| 引用本文： | 唐佳佳,岳华,杨发龙,汤承.小鼠β-actin mRNA荧光定量PCR方法的建立[J].中国畜牧兽医,2011,38(7):127-130. |
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| 作者姓名： | 唐佳佳 岳华 杨发龙 汤承 |
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| 作者单位： | 西南民族大学生命科学与技术学院,四川成都 610041 |
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| 基金项目： | 四川省科技条件平台建设项目 |
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| 摘 要： | 本研究旨在建立定量检测小鼠β-actin mRNA表达水平的实时荧光定量PCR方法,为小鼠相关基因表达水平的分析提供方法。根据GenBank中登录的小鼠β-actin mRNA序列,针对保守区域设计并合成1对引物,建立了基于SYBR Green Ⅰ技术的小鼠β-actin mRNA荧光定量PCR方法。结果表明,该方法扩增效率高(97.7%),定量线性范围广(9.3×102~9.3×107拷贝/反应),可重复性强,无非特异性扩增和引物二聚体,最小检出量为9.3拷贝/反应。试验结果为β-actin作为内参基因用于小鼠相关基因转录水平分析提供了基础。
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| 关 键 词： | 小鼠 β-actin基因 实时荧光定量PCR |
| 收稿时间： | 2010-12-06 |
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