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多重PCR检测猪瘟病毒、猪细小病毒和猪伪狂犬病病毒的研究--猪瘟病毒、猪细小病毒和猪伪狂犬病病毒多重PCR引物设计
作者姓名:余丽芸  刘建柱  侯喜林  崔玉东  朴范泽
作者单位:黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆,163318;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆,163318;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆,163318;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆,163318;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆,163318
基金项目:黑龙江省科委基金资助项目 (GB0 1B1 0 5 6 0 2 )
摘    要:在GeneBank中查出CSFV、PPV、PRV的所有已知序列。对病毒各基因区进行同源性分析 ,确定CSFV的E2 基因 ,PPV的VP2 基因和PRV的 gⅡ基因为各病毒扩增的靶序列。利用DNAsis对上述保守区进行引物设计 ,对设计出来的 3种病毒引物利用DNAstar进行引物二聚体分析 ,以避免引物之间形成稳定的引物二聚体。选出扩增序列为CSFV 2 88bp、PPV575bp和PRV 70 0bp的 3对引物 ,并对每对引物扩增序列的同源性或互补性进行分析。避免它们之间有较高的同源性或互补性 ,从而确定了 3种病毒的多重PCR引物

关 键 词:猪瘟病毒  猪细小病毒  猪伪狂犬病病毒  引物设计
文章编号:1007-5038(2004)06-0075-03
修稿时间:2004-07-02
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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