| 烟草线条病毒RT-PCR检测方法 |
| |
| 引用本文： | 魏梅生,相宁,张春泉,Said A.Ghabrial.烟草线条病毒RT-PCR检测方法[J].植物检疫,2006,20(3):136-138. |
| |
| 作者姓名： | 魏梅生 相宁 张春泉 Said A.Ghabrial |
| |
| 作者单位： | 1. 中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所,北京,100029
2. University of Kentucky |
| |
| 基金项目： | 国家质量监督检验检疫总局资助项目 |
| |
| 摘 要： | 根据已报道的烟草线条病毒外壳蛋白基因序列，设计出一对特异性引物，提取大豆病叶的总RNA，反转录成cDNA，PCR扩增出约400bp大小的产物，产物克隆到pGEM-T Easy载体上，转化大肠杆菌DH 5α，抽提的质粒用Not Ⅰ酶切，出现430bp大小的目标插入片段。经序列测定确认了插入片段的大小为404bp。
|
| 关 键 词： | 烟草线条病毒 |
| 收稿时间： | 2005-10-14 |
| 修稿时间： | 2005-10-14 |
Detection of Tobacco streak virus by RT-PCR |
| |
| Wei Meisheng,Xiang Ning,Zhang Chunquan,Said A.Ghabrial.Detection of Tobacco streak virus by RT-PCR[J].Plant Quarantine,2006,20(3):136-138. |
| |
| Authors: | Wei Meisheng Xiang Ning Zhang Chunquan Said AGhabrial |
| |
| Institution: | 1. Institute of Animal and Plant Quarantine, Chinese Academy of Inspection and Quarantine, Beijing 100029 ;2. University of Kentucky |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | PCR |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
