| 纳豆激酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达 |
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| 引用本文： | 黄志立,罗立新,凌均建,杨汝德,梁世中.纳豆激酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达[J].湛江医学院学报,2000,16(4):265-267,276. |
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| 作者姓名： | 黄志立 罗立新 凌均建 杨汝德 梁世中 |
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| 作者单位： | 华南理工大学食品与生物工程学院，广东广州 510640 |
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| 基金项目： | 广东省自然科学基金，980540， |
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| 摘 要： | 利用PCR方法以分泌纳豆激酶的纳豆杆菌染色体DNA为模板扩增纳豆激酶基因，将该基因克隆到质粒载体PUC19上，筛选重组子，通过限制性内切酶和PCR技术分析初步确定该重组子所携外源基因为纳豆激酶基因。利用基因重组技术构建了纳豆激酶基因的表达载体，并在大肠杆菌中进行了表达，凝块溶解时间法（CLT）测出表达产物具有溶解血栓活性。在确定了最佳培养时间与诱导时间后，SDS-PAGE分析结果表明基因表达产物为分泌型，蛋白表达量占菌体蛋白的12%左右。
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| 关 键 词： | 纳豆激酶基因 基因克隆 基因表达 |
| 修稿时间： | 】 |
Cloning of Nattokinase Gene and Its Expression in E. Coli |
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