| 甘蔗光合系统Ⅰ psaD基因的克隆和表达分析 |
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| 引用本文： | 牛俊奇,王爱勤,朱惠,杨丽涛,李杨瑞.甘蔗光合系统Ⅰ psaD基因的克隆和表达分析[J].中国农业大学学报,2014,19(1):43-50. |
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| 作者姓名： | 牛俊奇 王爱勤 朱惠 杨丽涛 李杨瑞 |
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| 作者单位： | 广西大学 农学院, 南宁 530005;亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室, 南宁 530005;广西大学 农学院, 南宁 530005;亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室, 南宁 530005;广西大学 农学院, 南宁 530005;亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室, 南宁 530005;广西大学 农学院, 南宁 530005;亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室, 南宁 530005;中国农业科学院 甘蔗研究中心/广西农业科学院 甘蔗研究所/农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室/广西甘蔗遗传改良重点实验室, 南宁 530007;亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室, 南宁 530005;中国农业科学院 甘蔗研究中心/广西农业科学院 甘蔗研究所/农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室/广西甘蔗遗传改良重点实验室, 南宁 530007;广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室, 南宁 530007 |
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| 基金项目： | 863计划课题（2013AA102604）；国家科技计划支撑项目（2007BAD30B00）；国家国际合作项目（2013DFA31600）；广西自然科学基金重点项目（2011GXNSFF018002、2013NXNSFAA019073）；广西科学研究与技术开发计划项目（桂科产1123008-1，桂科攻1222009-1B，桂科合1347004-2）；广西八桂学者/特聘专家专项经费 |
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| 摘 要： | 采用RACE-PCR方法,以甘蔗心叶为材料克隆了甘蔗PSⅠ反应中心亚基Ⅱ基因全长,命名为SopsaD,GenBank登录号JX866950。该基因cDNA序列全长为904bp,编码200个氨基酸多肽,预测其分子质量和等电点分别为21.85ku和10.5,其中N端的1~44aa是叶绿体转运肽序列,62~199aa是保守的Pfam:PasD结构域。SopsaD与玉米(EU953246)、水稻(AY224449)、大麦(M98254)和短柄草(XM003564060)psaD基因核苷酸同源性分别为85%、85%、84%和81%,氨基酸序列的同源性分别为92%、88%、87%和85%。荧光定量PCR表明甘蔗在叶、花序、芽、茎和根中都能检测到SopsaD基因表达,其中在叶中表达量最高,其次是花序中,而在根中的表达量最低。甘蔗在工艺成熟期和生理成熟期SopsaD基因整体上表现为功能叶中基因表达量高,而老叶中基因表达量低,证实该基因参与光合作用反应。
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| 关 键 词： | 甘蔗 光合系统Ⅰ psaD 克隆 基因表达 |
| 收稿时间： | 2013/8/21 0:00:00 |
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