应用降落PCR检测减蛋综合征病毒的研究

根据已发表的减蛋综合征病毒(EDSV)核苷酸序列设计了1对扩增长度为1．1kb左右的引物，采取降落PCR对EDSV-gDNA进行扩增。结果，从2份EDSV鸭胚尿囊液、3份人工感染鸡输卵管组织液的核酸抽提物中，均扩增出与设计大小完全一致的目的片段，而对照样品的扩增均为阴性，该方法最低可检测到32Pg的EDSV-gDNA。表明该降落PCR用于检测EDSV特异性和敏感性均较强，可用于减蛋综合征的诊断。