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兔出血症病毒套式PCR检测方法的建立
引用本文:周智君,陈军,俞远京,肖献忠.兔出血症病毒套式PCR检测方法的建立[J].湖南农业大学学报(自然科学版),2006,32(3):261-263.
作者姓名:周智君  陈军  俞远京  肖献忠
作者单位:1. 中南大学湘雅医学院实验动物学部,湖南,长沙,410078
2. 湖南省兽医总站,湖南,长沙,410007
3. 中南大学基础医学院,湖南,长沙,410078
摘    要:根据GenBank登录的兔出血症病毒的VP60基因序列,设计了2对引物,建立了检测兔出血症病毒的套式PCR检测方法.先用外引物扩增一段389bp的DNA片断,继而用内引物以扩增产物为模板进行第2次扩增(即套式PCR),以提高结果的准确性,避免一次性PCR的假阳性结果.用该方法对12份RHD样本进行检测,检出率为100%.

关 键 词:兔出血症病毒  套式PCR  VP60基因
文章编号:1007-1032(2006)03-0261-03
修稿时间:2006年3月3日

Development of Nested PCR for Detection of Rabbit Hemorrhagic Disease Virus
ZHOU Zhi-jun,CHEN Jun,YU Yuan-jing,XIAO Xian-zhong.Development of Nested PCR for Detection of Rabbit Hemorrhagic Disease Virus[J].Journal of Hunan Agricultural University,2006,32(3):261-263.
Authors:ZHOU Zhi-jun  CHEN Jun  YU Yuan-jing  XIAO Xian-zhong
Abstract:According to the published VP60 gene of rabbit hemorrhagic disease virus(RHDV) two pairs of primers were designed for detecting RHDV by nested PCR assay.Firstly a 389 bp product was amplified and then used as template to perform the second amplification with the inner primers.With this nested PCR method,12 RHD samples have been detected for RHDV and all got the positive results.
Keywords:rabbit hemorrhagic disease  nested PCR  VP60 gene
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