| 6株猪O型口蹄疫病毒VP1基因的克隆与序列分析 |
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| 引用本文： | 娄高明,张晋川,张念祖.6株猪O型口蹄疫病毒VP1基因的克隆与序列分析[J].中国预防兽医学报,2006,28(1):72-76. |
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| 作者姓名： | 娄高明 张晋川 张念祖 |
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| 作者单位： | 1. 韶关学院英东生物工程学院,广东,韶关,512005
2. 云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室,云南,昆明,650224 |
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| 基金项目： | 广东省科技攻关项目;广东省韶关市科技计划;香港铭源基金 |
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| 摘 要： | 根据口蹄疫病毒（FMDV）VP1基因的序列，设计并合成了2对用于扩增VP1基因的引物。从组织中提取总RNA，首先用P1、P2引物对6株猪。型口蹄疫病毒进行RT—PCR扩增，获得1000bp的片段；再用P3、P4引物进行巢式PCR扩增，结果获得850bp的片段。将850bp的片段克隆到pMD18—-T载体中，通过PCR鉴定，将阳性重组质粒进行测序并分析。结果发现6株FMDV的核苷酸同源性为80．2％～99．4％，其推导的氨基酸序列同源性为86．9％～99．5％；构建遗传发生树，发现6株FMDV属于两个不同的基因型，其中的Shunde00、Sihui01、Shenzhen99、Fushan01株属一个基因型（与Hongkong93、广东86分离株属同一基因型）；Guangzhou99、Shenzhen00株属另一个基因型（与UKG-12—2001株、JPN2000株属同一基因型）。通过对口蹄疫病毒VP1基因的测序与分析，了解其变异情况，为科学地防控FMD提供分子水平的依据。
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| 关 键 词： | 口蹄疫病毒 VP1基因 遗传发生树 克隆 序列分析 |
| 文章编号： | 1008-0589（2006）01-0072-05 |
Cloning and sequence analysis of the VP1 gene of Guangdong derived strains of foot-and-mouth disease virus type O in swine |
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| LOU Gao-ming,ZHANG Jin-chuan,ZHANG Nian-zu.Cloning and sequence analysis of the VP1 gene of Guangdong derived strains of foot-and-mouth disease virus type O in swine[J].Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine,2006,28(1):72-76. |
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| Authors: | LOU Gao-ming ZHANG Jin-chuan ZHANG Nian-zu |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Foot-and-mouth Disease Virus VP1 gene phylogenetic tree cloning sequencing |
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